أكد الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة، أن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار “100 مليون صحة” فحصت 782 ألفًا و725 مولودًا منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 حتى الآن.
وأوضح “عبدالغفار”، خلال مداخلة على قناة “إكسترا نيوز”، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، وتستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة، على أن تشمل المرحلة الثانية المسح الطبي الشامل لجميع المواليد.
وأشار إلى أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض “CDS” بأحدث التقنيات، وعند ثبوت الإيجابية يُحال الطفل للعلاج المجاني.
وتشمل الأمراض المستهدفة: قصور الغدة الدرقية، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، التليف الكيسي، ومرض البول القيقبي، وغيرها من الأمراض الوراثية القابلة للكشف المبكر.
وأكد متحدث الصحة على أن الوزارة خصصت 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية، وتقدم الخدمات العلاجية والمتابعة مجانًا.
اقرأ أيضًا:
شهادة للتاريخ.. حاتم الجبلي يكشف أسرار مبارك وأبنائه وثورة 25 يناير – فيديو
شهيد ومصاب من البحارة المصريين في قصف سفينة بأوكرانيا.. “ضياء داود” يكشف التفاصيل
“كورس تعدد الزوجات بـ400 جنيه” يشعل السوشيال.. والإفتاء توضح الضوابط الشرعية
